Методика и особенности работы по кодированию препаратом АКВИЛОНГ —  400.

В комплект для кодирования входят: 2 буфус — ампулы  объёмом 10 мл маркированные цифрами 1 и  2  желтого цвета, 4 стеклянных ампулы с активатором, 2 ампулы антигистаминным компонентом.

Буфус ампула с цифрой 1 предназначена для введения препарата на 4 месяца при среднем весе пациента до 90 кг. (Таблица для расчета соотношения веса пациента и количества препарата для введения прилагается)

Буфус ампула с цифрой 2 предназначена для введения препарата на 24 месяца при среднем весе пациента до 90 кг. (Таблица для расчета соотношения веса и количества препарата прилагается)

Пациент самостоятельно вскрывает ампулу с соответствующей маркировкой, под контролем АД активированный препарат из  ампулы с маркировкой  1 вводится пациенту в/в. Активное наблюдение пациента,  контроль АД. Проведение 3х позиционной кожной спиртовой пробы, и провокационной пробы в процессе введения препарата. При необходимости коррекция АД, симптоматическая терапия.

Пассивное наблюдение за процессом присоединения препарата к жировой ткани пациента (внешние проявления в виде диареи и повышения температуры) в течении 8-10 часов после проведенного лечения. 

Еженедельный контроль за состоянием пациента на протяжении 90 суток (3 месяца) с письменной регистрацией изменений. 

Отсутствие побочных действий препарата в течении контрольного периода и желание пациента продолжить лечение делают возможным проведение 2 этапа в лечении. Введение  терапевтической дозы препарата на 26 месяцев.

Повторное введение под контролем АД препарат из  ампулы маркированный цифрой 2 вводится пациенту в/в. Активное наблюдение пациента,  контроль АД. Проведение кожной спиртовой пробы. При необходимости коррекция АД, симптоматическая терапия.

Пассивное наблюдение за процессом присоединения препарата к жировой ткани пациента (внешние проявления в виде диареи, болей спастического характера и повышения температуры до 37,5) в течении 8-10 часов после проведенного лечения.